Puriga Ekipaĵo por Oligo-purigo

1. Ĝelo Elektroforezo Kromatografio Purigo
Uzu denaturan poliakrilatan ĝelan elektroforezan kromatografion por purigado.La denaturanta agento estas ĝenerale 4M formamido aŭ 7M ureo, la koncentriĝo de akrilamido estas inter 5-15%, kaj la proporcio de metacrilamido estas ĉefe inter 2-10%.
Post elektroforezo, la pozicio de la nuklea acida bando devas esti determinita sub la surradiado de ultraviola lumo, la ĝelo enhavanta la celitan nuklean acidon estas fortranĉita, la nuklea acido estas frakasita kaj lesivada, kaj tiam la lesiva solvo estas koncentrita, sensaligita, kvantigita kaj liofiligita.

2. DMT-On, HPLC-Purigo
Elektu la DMT-On reĝimon dum la sintezo, la kruda produkto estis centrifugata kaj koncentrita ĉe ĉambra temperaturo por forigi troan amoniako post la aminolizo.
Apartigo estis farita uzante C18-kolumnon kun acetonitrilo kaj 10% trietilamina-aceta acido (TEAA) kiel la eluvaĵo.Post kiam la eluo estas kompletigita, ĝi estas koncentrita, kaj tiam la DMT-grupo estas forigita kun trifluoraceta acido.Post neŭtraligo, kelkaj saloj kaj malgrandaj molekuloj estas forigitaj tra tranĉita tubo, kaj finfine sensaligitaj.

Ĉi tiu metodo povas akiri produkton kun pli alta pureco, sed necesas atenti la okazon de depurigo.

3. DMT-Off, HPLC-Purigo
Elektu la DMT-Off dum la sintezo, kaj la kruda produkto estis centrifugata kaj koncentrita ĉe ĉambra temperaturo por forigi troan amoniako post amonolizo.
Apartigo estis efektivigita uzante C18-kolumnon kun acetonitrilo kaj 10% trietilamina-aceta acido en akvo kiel eluvaĵo.Post kiam la apartigo estas kompletigita kaj kvantigita, la alikvotoj estas liofiligitaj.

Ĉi tiu metodo postulas zorgeman alĝustigon de apartigkondiĉoj, kaj ankaŭ povas akiri relative purajn celmolekulojn.